MANNITOL BIOSEDRA 20 POUR CENT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol biosedra 20 pour cent, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - mannitol 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 20 g - solution produisant une diurese osmotique. - réduction de certains œdèmes cérébraux, réduction de l'hypertension intra-oculaire.

MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol 10 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - mannitol 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 10 g - solutions produisant une diurèse osmotique - classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code atc : b05bc01 sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. réduction de certains œdèmes cérébraux.

MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mannitol 20 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - mannitol 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 20 g - solutions produisant une diurèse osmotique - classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code atc : b05bc01 sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. réduction de certains œdèmes cérébraux. hypertension intraoculaire

SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smofkabiven, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7; lysine 6; méthionine 4; phénylalanine 5; proline 11; sérine 6; taurine 1 g; thréonine 4; tryptophane l 2 g; tyrosine 0; valine 6 - compartiment - solution d'acides aminés composition pour 1000 ml - 1 : solution d'acides aminés pour 1000 ml > alanine 14 g > arginine 12 g > glycine 11 g > histidine 3 g > isoleucine 5 g > leucine 7,4 g > lysine 6,6 g sous forme de : lysine (acétate de 9,3 g > méthionine 4,3 g > phénylalanine 5,1 g > proline 11,2 g > sérine 6,5 g > taurine 1 g > thréonine 4,4 g > tryptophane l 2 g > tyrosine 0,4 g > valine 6,2 g compartiment 2 : solution de glucose pour 1000 ml > glucose anhydre 420 g sous forme de : glucose monohydraté 462 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 1000 ml > huile de soja raffinée 60 g > triglycérides à chaîne moyenne 60 g > huile d'olive raffinée 50 g > huile de poisson riche en acides oméga-3 30 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques. code atc : b05ba10.smofkabiven est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides) et des lipides (graisses) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de 2 ans.un professionnel de santé vous administrera smofkabiven si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.

SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smofkabiven e, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7; lysine 6; méthionine 4; phénylalanine 5; proline 11; sérine 6; taurine 1 g; thréonine 4; tryptophane l 2 g; tyrosine 0; valine 6; chlorure de calcium anhydre 0; glycérophosphate de sodium anhydre 4; sulfate de magnésium anhydre 1; chlorure de potassium 4; sodium (acétate de) anhydre 3; sulfate de zinc anhydre 0 - compartiment - solution d'aa et d'électrolytes composition pour 1000 ml - 1 : solution d'aa et d'électrolytes pour 1000 ml > alanine 14 g > arginine 12 g > glycine 11 g > histidine 3 g > isoleucine 5 g > leucine 7,4 g > lysine 6,6 g sous forme de : lysine (acétate de 9,3 g > méthionine 4,3 g > phénylalanine 5,1 g > proline 11,2 g > sérine 6,5 g > taurine 1 g > thréonine 4,4 g > tryptophane l 2 g > tyrosine 0,4 g > valine 6,2 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : calcium (chlorure de dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 4,2 g sous forme de : glycérophosphate de sodium > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : magnésium (sulfate de heptahydraté 2,47 g > chlorure de potassium 4,5 g > sodium (acétate de anhydre 3,4 g sous forme de : sodium (acétate de trihydraté 5,62 g > sulfate de zinc anhydre 0,013 g sous forme de : sulfate de zinc heptahydraté 0,023 g compartiment 2 : solution de glucose pour 1000 ml > glucose anhydre 420 g sous forme de : glucose monohydraté 462 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 1000 ml > huile de soja raffinée 60 g > triglycérides à chaîne moyenne 60 g > huile d'olive raffinée 50 g > huile de poisson riche en acides oméga-3 30 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques. code atc : b05ba10.smofkabiven e est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides), des lipides (graisses) et des sels (électrolytes) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de 2 ans.un professionnel de santé vous administrera smofkabiven e si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.

SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulfate de magnesium proamp 0,15 g/ml, solution injectable

laboratoire aguettant - sulfate de magnésium heptahydraté 0 - solution - 0,15 g - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de magnésium heptahydraté 0,15 g - solutions d’électrolytes/sulfate de magnésium - classe pharmacothérapeutique : solutions d'électrolytes/sulfate de magnésium - code atc : b05xa05indications thérapeutiques :le sulfate de magnÉsium proamp 0,15 g/ml est une solution injectable utilisée dans les cas suivants : traitement curatif des torsades de pointes (trouble particulier du rythme cardiaque), traitement des hypokaliémies (taux anormalement bas de potassium dans le sang) aiguës associées à une hypomagnésémie (taux anormalement bas de magnésium dans le sang), apports magnésiens lors de la rééquilibration hydroélectrolytique (équilibre des sels et de l'eau de l'organisme), apports magnésiens en nutrition parentérale, traitement préventif et curatif de la crise d'éclampsie (crise hypertensive au cours de la grossesse).

DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 17, solution pour dialyse péritonéale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dialyse peritoneale continue ambulatoire 17, solution pour dialyse péritonéale

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; lactate de sodium anhydre 3; calcium (chlorure de) dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16 - solution - 5,786 g - pour 1 litre > chlorure de sodium 5,786 g > lactate de sodium anhydre 3,925 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose anhydre 15 g sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g - solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solution hypertonique pour dialyse peritoneale.dialyse peritoneale continue ambulatoire 17 est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale.

KABIVEN, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kabiven, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g - compartiment - solution de glucose composition pour 1316 ml - 1 : solution de glucose pour 1316 ml > glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect pour 750 ml > alanine 12 g > arginine 8,5 g > acide aspartique 2,6 g > acide glutamique 4,2 g > glycine 5,9 g > histidine 5,1 g > isoleucine 4,2 g > leucine 5,9 g > lysine 6,8 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 8,5 g > méthionine 4,2 g > phénylalanine 5,9 g > proline 5,1 g > sérine 3,4 g > thréonine 4,2 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,17 g > valine 5,5 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 3,8 g sous forme de : glycérophosphate de sodium hydraté > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 2,5 g > chlorure de potassium 4,5 g > acétate de sodium anhydre 3,7 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 6,1 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 500 ml > huile de soja raffinée 100 g - solution pour nutrition parentérale - kabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes. il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

GLUCOSE 5 % PROAMP, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 5 % proamp, solution injectable

laboratoire aguettant - glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 5 g - pour 100 ml de solution injectable > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique : solutions intraveineuses - code atc : b05ba03b : sang et organes hématopoïétiques apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l) ; prévention des déshydratations intra et extracellulaires ; réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels de l’organisme) ; prévention et traitement de la cétose (excès d’acétone dans le sang) dans les dénutritions ; véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

GLUCOSE 5 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 5 % fresenius kabi france, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 5 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique : solutions intraveineuses - code atc : b05ba03b : sang et organes hématopoïétiques.indications thérapeutiques : apport calorique glucidique (200 kcal/l) ; prévention des déshydratations ; réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels dans l’organisme) ; prévention et traitement de la cétose (taux de corps cétonique trop élevé dans le sang) dans les dénutritions ; véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate .